Image Image Image Image Image Image Image Image Image Image
إمكانية الوصول
اذهب للأعلى

اذهب للأعلى

A phase I study to establish the safety and tolerability of ARC1905 (Anti-C5 Aptamer) in subjects with dry age-related macular degeneration
31/12/2011

Foto53_4

The objectives of this study are to evaluate the safety and tolerability of ARC1905 intravitreous injections in subjects with geographic atrophy secondary to dry age-related macular degeneration(AMD). Patients were assigned in an alternating fashion to one of two dose levels of ARC1905: 0.3 or 1 mg/eye. Patients were treated with 3 initial intravitreal injections of ARC1905 at Day 0,Week 4,Week 8, and a followup visit at Week 16. They then received 2 subsequent injections at Week 24 and Week 36, with a final follow-up visit at Week 48. There was a maximum of 5 ARC1905 injections.

RESULTS: Pending analysis data. No safety concerns in this phase I intravitreal use for the first time of aptamer anti C5 for geographic atrophy.

الحقن داخل الجسم الزجاجيالتنكّس البقعي المرتبط بالشيخوخة الجاف/الضُّموري (Atrophic ARMD)التنكّس البقعي المرتبط بالعمر الرطب/النتحي (Exudative ARMD)تصوير الشبكيةصورة التألق الذاتي(Microperimetry) فحص الساحة البصرية المجهريتصوير الأوعية الدموية بالفلوريسين(OCT) التصوير البصري المقطعي التوافقي

Author

الدكتور جوردي مونيس، دكتوراة في الطب
سجل نقابة الأطباء (COMB: 22.838)
مدير
دكتور في الطب والجراحة
أخصائي طب العيون
أختصاص في الشبكة والبقعة والجسم الزجاجي

Last modified: 29 November, 2021 - 13:07