Image Image Image Image Image Image Image Image Image Image
Accessibilitat
Aneu a dalt

Amunt

Què ens fa diferents? 

Medicina 360º

Al rigor mèdic també sumem més prestacions per a atendre el pacient de manera integral, amb un programa de serveis exclusius sense cost afegit.

  • Atenció psicològica.
  • Assessorament nutricional.
  • Assessoria en tecnologies d’assistència.
  • Servei d’acompanyament.
Entre altres serveis. + Veure més

Notícies + Vegeu més notícies del centre

iStock-524390300-HR-CF94C8
23/04/2019.Feliç Sant Jordi 2019
Posa a prova la teva visió i mira la teulada de la Casa Batlló. Veus el llom del dra...

Notícia

56158414_2324345020949646_6241975867921137664_n
26/03/2019.Campanya de sensibilització sobre la degeneració macular associada a l’edat (DMAE)
L'Institut de la Màcula està duent a terme diverses a...

Notícia

foto_bona
13/03/2019.El Dr. Jordi Monés adverteix de la progressió de la DMAE en una societat cada cop més longeva
El director de l’Institut de la Màcula protagonitza una trobada amb mitjans de comunicac...

Notícia

_MG_8259
11/03/2019.S’estima que el glaucoma afecta a Espanya a més d’un milió de persones
És fonamental la detecció precoç en una malaltia que no avisa i els danys de la qual só...

Notícia

Recerca + Veure més actualitat d'investigació

DMAE exsudativa (1)
09/04/2019.Assaig clínic LUCERNE: Eficàcia i seguretat de FARICIMAB respecte d’aflibercept en el tractament de la degeneració macular associada a l’edat exsudativa


SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE

Descripció

Aquest és un Assaig Clínic fase III, multicèntric, aleatoritzat, amb doble emmascarament, de dos grups paral·lels que avalua l'eficàcia i la seguretat de faricimab administrat a través d'injeccions intravítries en pacients amb degeneració macular associada a l’edat (DMAE) forma exsudativa en comparació amb el tractament amb aflibercept (EYLEA®).

Criteris d'inclusió principals

Pacients majors de 50 anys amb degeneració macular associada a l’edat exsudativa que no hagin rebut tractament per aquesta malaltia a l’ull d’estudi.

L'agudesa visual haurà d'estar compresa entre 20/32 i 20/320.

Objectiu

L'objectiu principal és demostrar l’eficàcia de faricimab en comparació amb aflibercept pel que fa al resultat d’agudesa visual a l’any de tractament

 Sobre el fàrmac

Faricimab és el primer anticòs monoclonal biespecific dissenyat per ús intravitri que combina l’acció antiangiogènica dels fàrmacs que s’utilitzen actualment pel tractament de la DMAE amb l’acció antiinflamatòria, neutralitzant alhora el VEGF i l’angiopoietina-2 . Els resultats en estudis previs donen suport a l'inici d'un assaig fase III per avaluar l'eficàcia i la seguretat de faricimab en el tractament de pacients amb DMAE neovascular, amb l’objectiu d’augmentar els intervals entre tractaments.

 Durada

Aquest assaig té una durada de dos anys.

SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE

LaraTeixidor1

...

Recerca Reclutant

EMD_OCT negre
03/10/2018.Assaig clínic THR-317-002: Eficàcia i seguretat de THR-317 amb ranibizumab en el tractament de l’edema macular diabètic

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

L'Institut posa en marxa un screening gratuit per detectar problemes de visió vinculats amb la diabetis. Per a fer-se les proves, cal demanar  cita prèvia al telèfon (+34)  93 595 01 55 o enviar un correu electrònic a info@institutmacula.com.


Descripció:

Aquest és un estudi fase II dissenyat per avaluar l’eficàcia i seguretat de les injeccions intravítries de THR-317 administrades en combinació amb ranibizumab (Lucentis®) pel tractament de l’edema macular diabètic. En aquest assaig, el grup control rebrà tractament amb ranibizumab i l’assignació a cadascun dels grups es durà a terme de forma aleatòria.

Criteris d’inclusió principals:

Pacients majors de 18 anys diagnosticats de diabetis tipus I o II amb diagnòstic d’edema macular diabètic i que no hagin estat mai tractats amb anti-angiogènics o hagin tingut una resposta insuficient al tractament amb ranibizumab.

La visió haurà d’estar compresa entre 20/40 i 20/320.

Objectiu:

L’objectiu de l’estudi és avaluar l’eficàcia i la seguretat de THR-317 (8 mg) administrat en combinació amb ranibizumab (0.5 mg) en subjectes amb edema macular diabètic que involucri el centre de la màcula.

Aquesta avaluació es durà a terme en primer lloc comparant l’agudesa visual dels subjectes en la visita dels 3 mesos amb la visió en la visita basal.

Sobre el medicament:

THR-317 és un anticos monoclonal humanitzat dirigit contra els receptors de factor de creixement placentari (PlGF) tipus 1 i 2.

Durada de l’estudi:

Aproximadament 5 mesos (140 dies). 

+Codi Registre Institut: E08607500. Assaig clínic autoritzat per l'AEMPS i el CEIm Grupo Hospitalario Quironsalud a Barcelona.
 

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

CarlaFerrer_red

PREGUNTES FREQÜENTS

Qui pot participar en aquest assaig clínic?

Pacients majors de 18 anys diagnosticats de diabetis tipus I o II amb diagnòstic d’edema macular diabètic i que no hagin estat mai tractats amb anti-angiogènics o hagin tingut una resposta insuficient al tractament amb ranibizumab.

La visió haurà d’estar compresa entre 20/40 i 20/320.

Quins beneficis i/o riscs comporta la participació en un assaig?

Participar en un assaig clínic ofereix una sèrie d'avantatges per al pacient: té l'oportunitat d'accedir als tractaments més innovadors, amb una atenció personalitzada i de vanguardia per part d'experts mèdics. A més, aquesta és, pel moment, l'única via d'accés a nous fàrmacs encara no disponibles per a la població general.

Els assajos clínics es realitzen segons principis ètics i científics estrictes. En l'institut apliquem les normes i polítiques nacionals i internacionals per protegir els drets, la seguretat i el benestar de les persones que participen en ells.

Els riscs per la participació en un assaig clínic es poden derivar de la via d'administració del medicament per un costat i de la medicació per un altre. Els riscs del primer són coneguts i generalment baixos; els derivats de la medicació són només parcialment coneguts, però habitualment lleus i delimitats a l'ull. En qualsevol cas, el pacient serà informat per l'investigador dels possibles efectes adversos i molèsties derivades de la seva participació en l'estudi, que poden variar d'un pacient a l'altre.

Quin cost té pel pacient?

Els pacients seleccionats no hauran de costejar-se el tractament, motiu pel qual aquest serà totalment gratuït.

Quina durada té aquest assaig clínic?

La duració d'aquest assaig clínic serà d’aproximadament 5 mesos (140 dies).

Quantes vegades hauré d'anar a l'Institut de la Màcula?

Una vegada seleccionat per formar part d'aquest assaig clínic, el pacient haurà d'acudir obligatòriament a les visites pautades pel protocol d'estudi.

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

...

Recerca

kestrel_horizontal
03/10/2018.Assaig clínic KESTREL: Eficàcia i seguretat de brolucizumab respecte d’aflibercept en el tractament de l’edema macular diabètic


Vols més informació sobre aquest assaigs clínic? Envia'ns les teves dades AQUÍ i ens posarem en contacte amb tu ben aviat.

L'Institut posa en marxa un screening gratuit per detectar problemes de visió vinculats amb la diabetis. Per a fer-se les proves, cal tenir diabetis i demanar  cita prèvia al telèfon (+34)  93 595 01 55 o enviar un correu electrònic a info@institutmacula.com.

 

Descripció

Aquest és un Assaig en fase III, multicèntric, aleatoritzat, amb doble emmascarament, de tres grups que avalua l'eficàcia i la seguretat de brolucizumab administrat a través d'injeccions intravítreas en pacients adults amb alteració visual deguda a Edema Macular Diabètic (EMD) en comparació amb l'administració de aflibercept (EYLEA®).

Criteris d'inclusió principals

Pacients majors de 18 anys d'edat amb diabetis mellitus tipus 1 o 2 i alteració visual deguda a edema macular diabètic a l'ull d'estudi que no hagi rebut tractament previ amb qualsevol fàrmac anti-VEGF.

 L'agudesa visual haurà d'estar compresa entre 20/32 i 20/320.

Objectiu

L'objectiu principal és demostrar que brolucizumab és no inferior a aflibercept pel que fa al resultat visual després del primer any de tractament.

Sobre el fàrmac

Les troballes en assajos anteriors donen suport a l'inici d'un programa de fase III per avaluar l'eficàcia i la seguretat de brolucizumab en el tractament de pacients amb alteració visual deguda a EMD amb la intenció d'avaluar la possibilitat de reduir la càrrega del tractament per als pacients .

Durada

Aquest assaig té una durada de dos anys.

*Codi Registre Institut: E08607500. Assaig clínic autoritzat per l'AEMPS i el CEIm Grupo Hospitalario Quironsalud a Barcelona. 

Si vols participar en aquest assaig clínic, envia'ns les teves dades AQUÍ i avaluarem si ets elegible.

ClaraRamon1


PREGUNTES FREQÜENTS

Qui pot participar en aquest assaig clínic?

Pacients majors de 18 anys d'edat amb diabetis mellitus tipus 1 o 2 i alteració visual deguda a edema macular diabètic a l'ull d'estudi que no hagi rebut tractament previ amb qualsevol fàrmac anti-VEGF.

Quins beneficis i/o riscs comporta la participació en un assaig?

Participar en un assaig clínic ofereix una sèrie d'avantatges per al pacient: té l'oportunitat d'accedir als tractaments més innovadors, amb una atenció personalitzada i de vanguardia per part d'experts mèdics. A més, aquesta és, pel moment, l'única via d'accés a nous fàrmacs encara no disponibles per a la població general.

Els assajos clínics es realitzen segons principis ètics i científics estrictes. En l'institut apliquem les normes i polítiques nacionals i internacionals per protegir els drets, la seguretat i el benestar de les persones que participen en ells.

Els riscs per la participació en un assaig clínic es poden derivar de la via d'administració del medicament per un costat i de la medicació per un altre. Els riscs del primer són coneguts i generalment baixos; els derivats de la medicació són només parcialment coneguts, però habitualment lleus i delimitats a l'ull. En qualsevol cas, el pacient serà informat per l'investigador dels possibles efectes adversos i molèsties derivades de la seva participació en l'estudi, que poden variar d'un pacient a l'altre.

Quin cost té pel pacient? 

Els pacients seleccionats no hauran de costejar-se el tractament, motiu pel qual aquest serà totalment gratuït.

Quina duració té aquest assaig clínic?

La duració d'aquest assaig clínic serà de 24 mesos.

Quantes vegades hauré d'anar fins l'Institut de la Màcula?

Una vegada seleccionat per formar part d'aquest assaig clínic, el pacient haurà d'acudir obligatòriament a les visites pautades pel protocol d'estudi.

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades AQUÍ i avaluarem si ets elegible.

...

Recerca

Multicolor
01/10/2018.Assaig clínic OAKS i DERBY: Eficàcia i seguretat d’APL-2 en el tractament de l’Atròfia Geogràfica secundària a DMAE


SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE.

Descripció

Un assaig clínic aleatori, amb doble emmascarament, multicèntric, fase III per avaluar la seguretat i l'eficàcia d'un nou tractament, APL-2, en pacients amb Atròfia Geogràfica (AG) secundària a Degeneració Macular Associada a l'Edat (DMAE).

Criteris d'inclusió

Pacients amb 60 anys o més amb AG i sense DMAE neovascular (humida) concomitant o prèvia. S'apliquen criteris d'elegibilitat addicionals.

Objectiu

Establir la seguretat i l'eficàcia d'APL-2 segons el canvi en la mida de la lesió de l’AG al mes 12 en comparació amb el moment basal (dia 1) en pacients tractats versus no tractats.

Sobre el medicament

APL-2 (15 mg / 0,1 ml) és un inhibidor del component 3 del complement (C3) administrat per injecció intravítria.

Qui pot participar

Pacients amb AG secundària a DMAE amb una agudesa visual en l'ull de l'estudi igual o millor que 20/320 i una mida de lesió entre 2.5 i 17.5 mm 2, sense antecedents de DMAE humida (neovascular) i que no han rebut tractament per aquesta malaltia.

Durada de l'estudi

30 mesos.

*Codi Registre Institut: E08607500. Assaig clínic autoritzat per l'AEMPS i el CEIm Grupo Hospitalario Quironsalud a Barcelona. 

SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES  AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE.

LaraTeixidor1

 

...

Recerca

Pacients internacionals

Residiu fora de Barcelona i voleu tractar-vos a l’Institut de la Màcula? Entreu aquí i accediu a tota la informació

Ajuda’ns a aturar les malalties visuals degeneratives. La BMF investiga tractaments eficaços per a revertir més formes de ceguesa. Col·labora amb la Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

BMF-transp
Última modificació: 24 Abril, 2019 - 8:54