Image Image Image Image Image Image Image Image Image Image
Accessibilitat
Aneu a dalt

Amunt

Què ens fa diferents? 

Medicina 360º

Al rigor mèdic també sumem més prestacions per a atendre el pacient de manera integral, amb un programa de serveis exclusius sense cost afegit.

  • Atenció psicològica.
  • Assessorament nutricional.
  • Assessoria en tecnologies d’assistència.
  • Servei d’acompanyament.
Entre altres serveis. + Veure més

Notícies + Vegeu més notícies del centre

Dm VISIO 20191008_145212 retocada (1)
09/10/2019.“Tinc Baixa Visió”, el distintiu de l’esperança
La baixa visió és la condició visual que pateix una persona amb una reducció important de ...

Notícia

Carol Camino
26/09/2019.“La rehabilitació visual és fonamental per a que les ajudes visuals s’ acoblin bé”
La optometrista i col·laboradora de l’Institut de la Màcula, Carol Camino, s’ha especial...

Notícia

cristina_paniagua
16/09/2019.Cristina, cas sever d’ull sec: “En l’Institut de la Màcula per fi vaig sentir que estava millorant”
Cristina Paniagua patia des de feia 3 anys una disfunció greu de les glàndules de Meibomi, u...

Notícia

Dr. Jordi Monés - EURETINA
10/09/2019.Els nous fàrmacs per a la DMAE tenen l’objectiu de poder donar als pacients visió a llarg termini
El Dr. Jordi Monés, MD, PhD, director de l’Institut de la Màcula, ha abordat les últimes ...

Notícia

Recerca + Veure més actualitat d'investigació

DMAE exsudativa (1)
09/04/2019.Assaig clínic LUCERNE: Eficàcia i seguretat de FARICIMAB respecte d’aflibercept en el tractament de la degeneració macular associada a l’edat exsudativa

I VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE

Descripció

Aquest és un Assaig Clínic fase III, multicèntric, aleatoritzat, amb doble emmascarament, de dos grups paral·lels que avalua l'eficàcia i la seguretat de faricimab administrat a través d'injeccions intravítries en pacients amb degeneració macular associada a l’edat (DMAE) forma exsudativa en comparació amb el tractament amb aflibercept (EYLEA®).

Criteris d'inclusió principals

Pacients majors de 50 anys amb degeneració macular associada a l’edat exsudativa que no hagin rebut tractament per aquesta malaltia a l’ull d’estudi.

L'agudesa visual haurà d'estar compresa entre 20/32 i 20/320.

Objectiu

L'objectiu principal és demostrar l’eficàcia de faricimab en comparació amb aflibercept pel que fa al resultat d’agudesa visual a l’any de tractament

 Sobre el fàrmac

Faricimab és el primer anticòs monoclonal biespecific dissenyat per ús intravitri que combina l’acció antiangiogènica dels fàrmacs que s’utilitzen actualment pel tractament de la DMAE amb l’acció antiinflamatòria, neutralitzant alhora el VEGF i l’angiopoietina-2 . Els resultats en estudis previs donen suport a l'inici d'un assaig fase III per avaluar l'eficàcia i la seguretat de faricimab en el tractament de pacients amb DMAE neovascular, amb l’objectiu d’augmentar els intervals entre tractaments.

 Durada

Aquest assaig té una durada de dos anys.

SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE

IMIR+BMF-OrigANUNCI(mp) AssaigDMAE (CAT) 23ab

...

Recerca

AGF-DME
03/03/2019.RHINE – Estudi fase III en el tractament de l’edema macular diabètic

SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE

Descripció:

Aquest és un Assaig en fase III, multicèntric, aleatoritzat, amb doble emmascarament, de tres grups que avalua l'eficàcia i la seguretat de RG7716 administrat a través d'injeccions intravítries en pacients adults amb alteració visual deguda a Edema Macular Diabètic (EMD) en comparació amb l'administració d'aflibercept (*EYLEA®).

Criteris d'inclusió principals:

Pacients majors 18 anys d'edat amb diabetis mellitus tipus 1 o 2 i alteració visual deguda a edema macular diabètic en l'ull d'estudi que no hagi rebut tractament previ amb qualsevol fàrmac anti-VEGF o no l'hagin rebut en els últims 3 mesos.

L'agudesa visual haurà d'estar compresa entre 20/40 i 20/320.

Objectiu:

L'objectiu principal és demostrar que RG7716 és no inferior a aflibercept respecte al resultat visual després del primer any de tractament.

Sobre el fàrmac:

RG7716 és un anticòs que inhibeix per primera vegada i de manera *simultània dos factors, el VEGF-A i la Angiopoyetina 2, produint a priori un major control dels mecanismes que indueixen l'edema macular diabètic.

Durada:

Aquest assaig té una durada de dos anys.

*Codi Registre Institut: Codi Registre Institut: E08607500. Assaig clínic autoritzat per l'AEMPS i el CEIm Grup Hospitalari Quironsalud a Barcelona.

SI VOLS PARTICIPAR EN UN ASSAIG CLÍNIC, ENVIA'NS LES TEVES DADES AQUÍ I AVALUAREM SI ETS ELEGIBLE

...

Recerca

EMD_OCT negre
03/10/2018.Assaig clínic THR-317-002: Eficàcia i seguretat de THR-317 amb ranibizumab en el tractament de l’edema macular diabètic

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

L'Institut posa en marxa un screening gratuit per detectar problemes de visió vinculats amb la diabetis. Per a fer-se les proves, cal demanar  cita prèvia al telèfon (+34)  93 595 01 55 o enviar un correu electrònic a info@institutmacula.com.


Descripció:

Aquest és un estudi fase II dissenyat per avaluar l’eficàcia i seguretat de les injeccions intravítries de THR-317 administrades en combinació amb ranibizumab (Lucentis®) pel tractament de l’edema macular diabètic. En aquest assaig, el grup control rebrà tractament amb ranibizumab i l’assignació a cadascun dels grups es durà a terme de forma aleatòria.

Criteris d’inclusió principals:

Pacients majors de 18 anys diagnosticats de diabetis tipus I o II amb diagnòstic d’edema macular diabètic i que no hagin estat mai tractats amb anti-angiogènics o hagin tingut una resposta insuficient al tractament amb ranibizumab.

La visió haurà d’estar compresa entre 20/40 i 20/320.

Objectiu:

L’objectiu de l’estudi és avaluar l’eficàcia i la seguretat de THR-317 (8 mg) administrat en combinació amb ranibizumab (0.5 mg) en subjectes amb edema macular diabètic que involucri el centre de la màcula.

Aquesta avaluació es durà a terme en primer lloc comparant l’agudesa visual dels subjectes en la visita dels 3 mesos amb la visió en la visita basal.

Sobre el medicament:

THR-317 és un anticos monoclonal humanitzat dirigit contra els receptors de factor de creixement placentari (PlGF) tipus 1 i 2.

Durada de l’estudi:

Aproximadament 5 mesos (140 dies). 

+Codi Registre Institut: E08607500. Assaig clínic autoritzat per l'AEMPS i el CEIm Grupo Hospitalario Quironsalud a Barcelona.
 

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

CarlaFerrer_red

PREGUNTES FREQÜENTS

Qui pot participar en aquest assaig clínic?

Pacients majors de 18 anys diagnosticats de diabetis tipus I o II amb diagnòstic d’edema macular diabètic i que no hagin estat mai tractats amb anti-angiogènics o hagin tingut una resposta insuficient al tractament amb ranibizumab.

La visió haurà d’estar compresa entre 20/40 i 20/320.

Quins beneficis i/o riscs comporta la participació en un assaig?

Participar en un assaig clínic ofereix una sèrie d'avantatges per al pacient: té l'oportunitat d'accedir als tractaments més innovadors, amb una atenció personalitzada i de vanguardia per part d'experts mèdics. A més, aquesta és, pel moment, l'única via d'accés a nous fàrmacs encara no disponibles per a la població general.

Els assajos clínics es realitzen segons principis ètics i científics estrictes. En l'institut apliquem les normes i polítiques nacionals i internacionals per protegir els drets, la seguretat i el benestar de les persones que participen en ells.

Els riscs per la participació en un assaig clínic es poden derivar de la via d'administració del medicament per un costat i de la medicació per un altre. Els riscs del primer són coneguts i generalment baixos; els derivats de la medicació són només parcialment coneguts, però habitualment lleus i delimitats a l'ull. En qualsevol cas, el pacient serà informat per l'investigador dels possibles efectes adversos i molèsties derivades de la seva participació en l'estudi, que poden variar d'un pacient a l'altre.

Quin cost té pel pacient?

Els pacients seleccionats no hauran de costejar-se el tractament, motiu pel qual aquest serà totalment gratuït.

Quina durada té aquest assaig clínic?

La duració d'aquest assaig clínic serà d’aproximadament 5 mesos (140 dies).

Quantes vegades hauré d'anar a l'Institut de la Màcula?

Una vegada seleccionat per formar part d'aquest assaig clínic, el pacient haurà d'acudir obligatòriament a les visites pautades pel protocol d'estudi.

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades aquí i avaluarem si ets elegible.

...

Recerca

kestrel_horizontal
03/10/2018.Assaig clínic KESTREL: Eficàcia i seguretat de brolucizumab respecte d’aflibercept en el tractament de l’edema macular diabètic


Vols més informació sobre aquest assaigs clínic? Envia'ns les teves dades AQUÍ i ens posarem en contacte amb tu ben aviat.

L'Institut posa en marxa un screening gratuit per detectar problemes de visió vinculats amb la diabetis. Per a fer-se les proves, cal tenir diabetis i demanar  cita prèvia al telèfon (+34)  93 595 01 55 o enviar un correu electrònic a info@institutmacula.com.

 

Descripció

Aquest és un Assaig en fase III, multicèntric, aleatoritzat, amb doble emmascarament, de tres grups que avalua l'eficàcia i la seguretat de brolucizumab administrat a través d'injeccions intravítreas en pacients adults amb alteració visual deguda a Edema Macular Diabètic (EMD) en comparació amb l'administració de aflibercept (EYLEA®).

Criteris d'inclusió principals

Pacients majors de 18 anys d'edat amb diabetis mellitus tipus 1 o 2 i alteració visual deguda a edema macular diabètic a l'ull d'estudi que no hagi rebut tractament previ amb qualsevol fàrmac anti-VEGF.

 L'agudesa visual haurà d'estar compresa entre 20/32 i 20/320.

Objectiu

L'objectiu principal és demostrar que brolucizumab és no inferior a aflibercept pel que fa al resultat visual després del primer any de tractament.

Sobre el fàrmac

Les troballes en assajos anteriors donen suport a l'inici d'un programa de fase III per avaluar l'eficàcia i la seguretat de brolucizumab en el tractament de pacients amb alteració visual deguda a EMD amb la intenció d'avaluar la possibilitat de reduir la càrrega del tractament per als pacients .

Durada

Aquest assaig té una durada de dos anys.

*Codi Registre Institut: E08607500. Assaig clínic autoritzat per l'AEMPS i el CEIm Grupo Hospitalario Quironsalud a Barcelona. 

Si vols participar en aquest assaig clínic, envia'ns les teves dades AQUÍ i avaluarem si ets elegible.

ClaraRamon1


PREGUNTES FREQÜENTS

Qui pot participar en aquest assaig clínic?

Pacients majors de 18 anys d'edat amb diabetis mellitus tipus 1 o 2 i alteració visual deguda a edema macular diabètic a l'ull d'estudi que no hagi rebut tractament previ amb qualsevol fàrmac anti-VEGF.

Quins beneficis i/o riscs comporta la participació en un assaig?

Participar en un assaig clínic ofereix una sèrie d'avantatges per al pacient: té l'oportunitat d'accedir als tractaments més innovadors, amb una atenció personalitzada i de vanguardia per part d'experts mèdics. A més, aquesta és, pel moment, l'única via d'accés a nous fàrmacs encara no disponibles per a la població general.

Els assajos clínics es realitzen segons principis ètics i científics estrictes. En l'institut apliquem les normes i polítiques nacionals i internacionals per protegir els drets, la seguretat i el benestar de les persones que participen en ells.

Els riscs per la participació en un assaig clínic es poden derivar de la via d'administració del medicament per un costat i de la medicació per un altre. Els riscs del primer són coneguts i generalment baixos; els derivats de la medicació són només parcialment coneguts, però habitualment lleus i delimitats a l'ull. En qualsevol cas, el pacient serà informat per l'investigador dels possibles efectes adversos i molèsties derivades de la seva participació en l'estudi, que poden variar d'un pacient a l'altre.

Quin cost té pel pacient? 

Els pacients seleccionats no hauran de costejar-se el tractament, motiu pel qual aquest serà totalment gratuït.

Quina duració té aquest assaig clínic?

La duració d'aquest assaig clínic serà de 24 mesos.

Quantes vegades hauré d'anar fins l'Institut de la Màcula?

Una vegada seleccionat per formar part d'aquest assaig clínic, el pacient haurà d'acudir obligatòriament a les visites pautades pel protocol d'estudi.

Si vols participar en aquest assaigs clínic, envia'ns les teves dades AQUÍ i avaluarem si ets elegible.

...

Recerca

Pacients internacionals

Residiu fora de Barcelona i voleu tractar-vos a l’Institut de la Màcula? Entreu aquí i accediu a tota la informació

Ajuda’ns a aturar les malalties visuals degeneratives. La BMF investiga tractaments eficaços per a revertir més formes de ceguesa. Col·labora amb la Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

BMF-transp
Última modificació: 22 Octubre, 2019 - 16:10