Té l’autorizació de l’FDA dels Estats Units des del 2023 i l’importem directament amb totes les garanties mèdiques i legals per subministrar-lo als pacients que tenen el perfil adequat

Els pacients de l’Institut de la Màcula amb DMAE atròfica poden optar al tractament pioner per frenar la malaltia, aprovat per la Food and Drug Administration (FDA) dels Estats Units el febrer de 2023 i que no s’aprovarà a Europa per una decisió de l’Agència Europea dels Medicaments (EMA). Davant d’aquesta situació que deixa els pacients europeus en una situació de desavantatge clar i convençuts que hi ha persones amb atròfia geogràfica que podrien beneficiar-se d’aquest fàrmac, l’Institut de la Màcula ha aconseguit una via legal i segura per poder aplicar-lo al nostre centre.

Primera causa de ceguesa en majors de 60 anys

La DMAE atròfica és una patologia que col·locava molts pacients en situació irreversible de ceguesa en un lapse de temps relativament breu i és la primera causa de ceguesa en persones majors de 60 anys. Des de fa dècades, el doctor Jordi Monés —fundador i director de l’Institut de la Màcula— centra els esforços a estudiar i entendre les causes i l’evolució de la degeneració macular associada a l’edat. És per això que ja va participar activament en el desenvolupament de diverses de les teràpies aprovades arreu del món per tractar la forma exsudativa de la patologia. Lluny de rendir-se davant de la DMAE atròfica —una forma de la malaltia que gran part de la professió es resigna a considerar-la imparable—, també ha dedicat les darreres dècades a caracteritzar i categoritzar diverses formes d’aquesta mateixa patologia per conèixer-ne l’evolució. Així mateix, també ha pres part en els equips d’investigació que han desenvolupat el fàrmac aprovat el 2023 i altres teràpies que hores d’ara estan en diversos estadis de maduració.

DMAE atròfica? No cal esperar

Les persones diagnosticades amb DMAE atròfica poden beneficiar-se de l’expertesa dels 20 anys de recerca acumulats pel nostre equip per conèixer si l’evolució de la seva malaltia justifica i aconsella l’aplicació del nou medicament. En cas afirmatiu, a l’Institut de la Màcula en podem tramitar la importació i aplicar-lo. Entre d’altres, hi ha tres aspectes fonamentals que avalen la nostra opció terapèutica:

• El coneixement profund de les evolucions diverses que pot experimentar la malaltia i de les condicions que contribueixen a precipitar-la: és una malaltia extremadament heterogènia, amb algunes evolucions que poden ser lentes i d’altres fulminants; 
• l’expertesa en l’aplicació dels diversos tractaments per a la DMAE; 
• i la contribució constant de l’equip del Dr. Monés als assajos clínics que han propiciat l’aparició de les teràpies més capdavanteres en aquest camp.

Durant molts anys, el diagnòstic de DMAE atròfica era sinònim de ceguesa a curt termini. Des del 2023 hi ha una teràpia efectiva aprovada als Estats Units que ja s’ha aplicat en desenes de milers de pacients, a molts dels quals els ha frenat la progressió de la malaltia i els ha fet guanyar anys de visió. Ara ja no cal anar a l’altre costat de l’Atlàntic per sotmetre’s a aquest tractament amb garanties. Ho fem a Barcelona i, com sempre, amb tota l’honestedat, el criteri i l’efectivitat que ens ha caracteritzat durant dècades.